详细介绍:


操作方法 (以100mm培养皿为例,其他请按照培养面积等比例调整):

1、          包装细胞(一般为293T或其衍生细胞株)转染前30min-2h换含血清的完全培养基7ml;

2、          取10µl zKirus与0.5ml含双抗培养基轻柔混匀;

3、          取30µg病毒载体/包装质粒与0.5ml含双抗培养基轻柔混匀;

4、          室温静置5min;

5、          将2中zKirus溶液加入3中,轻柔吸打混匀;

6、          室温静置15-30min;

7、          将1ml转染混合液轻柔加入包装细胞中,轻柔混匀;

8、          转染48-72h收集细胞上清,离心弃沉淀,0.45µm滤器过滤,得到病毒悬液。


附件1:zKirus病毒规模化生产转染试剂